普列威(Provenge,Sipuleucel-T)
首个FDA批准的细胞免疫治疗药物

NCCN指南一线推荐

mCRPC患者的一线选择

产品介绍 治疗流程 临床科研
现阶段项目 已有科研成果

DCNP002临床试验

主要研究者:叶定伟 教授

组 长 单 位:复旦大学附属肿瘤医院

研 究 中 心:16家(预计)

入 组 标 准:

1、无症状或轻微症状的转移性去势抵抗的前列腺癌患者;

2、内脏(肺、肝、肾上腺及中枢神经系统)无转移情况;

3、睾酮水平需要处于去势状态;

4、既往未接受过醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺等新型内分泌治疗。

 组 流 程:

1、满足招募人群要求的患者可通过电话或者邮箱发送邮件形式报名申请入组治疗;

2、以上报名的患者签署知情同意书后,研究者会根据方案中的具体入选和排除标准进行详细筛选,根据筛选结果,由研究者判断患者是否适合进入本研究;

3、如患者成功进入研究,研究者将依据研究方案为患者进行后续访视。


DCNP001临床试验

主要研究者:叶定伟 教授

研 究 中 心:十家

研 究 时 限:约8个月

入 组 标 准:

1、无症状或轻微症状的转移性去势抵抗的前列腺癌患者;

2、内脏(肺、肝、肾上腺及中枢神经系统)无转移情况;

3、睾酮水平需要处于去势状态。

组 流 程:

1、满足招募人群要求的患者可通过电话或者邮箱发送邮件形式报名申请入组治疗;

2、以上报名的患者签署知情同意书后,研究者会根据方案中的具体入选和排除标准进行详细筛选,根据筛选结果,由研究者判断患者是否适合进入本研究;

3、如患者成功进入研究,研究者将依据研究方案为患者进行后续访视。

目 前 状 态:

       2022年01月27日完成受试者入组。2022年 08月26日完成全部受试者安全随访。


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