上海丹瑞生物医药科技有限公司

中国首例

2020年11月26日，位于浦东新区的上海国际医学中心发生了一令人欢欣鼓舞的大事：Provenge（普列威）国内首例患者回输成功！

Provenge（普列威）作为首个获FDA批准上市的细胞免疫治疗药物，在中国首例患者回输成功，在中国肿瘤细胞免疫治疗历史上具有里程碑式的意义。

相关研究详情请参考文章：https://mp.weixin.qq.com/s/lpHowU6gS88Pa83aPU_dZw

心怀感恩

回首上海丹瑞生物医药科技有限公司（以下简称：丹瑞中国）自2018.4成立至今，一步一步发展壮大，离不开各界的帮扶。我们记得，是张江管委会帮助和支持，丹瑞中国才得以顺利的立足于张江药谷核心区域；我们记得，是兄弟团队美国丹瑞的通力合作，丹瑞中国才能快速完成了技术转移；我们还记得，是内部员工认真勤奋的风格，丹瑞中国的每一步才走的无比踏实；我们更记得，是三胞集团为丹瑞中国提供了强大的后盾，丹瑞中国才能一往无前。

今年，丹瑞中国更是硕果累累，拿到了生产许可证、BLS-2实验室的资质、IND批件，临床试验也在顺利推进，直到今天Provenge首例患者的回输成功。这些成果的取得，也离不开专家团队的支持和付出，患者的认可和鼓励......

值此感恩节到来之际，我们向为丹瑞中国提供过支持的团体及个人致以诚挚的感谢，丹瑞中国将以优质的产品和服务回报给社会和患者！

Provenge，是首个被FDA批准上市的前列腺癌细胞免疫治疗药物，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，开创了前列腺癌免疫治疗的新时代。目前丹瑞中国正积极推动Provenge在中国的上市。

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感恩节记事 | Provenge（普列威）中国首例患者回输成功！

2020-11-26