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Provenge III 期关键性注册临床试验正式公示

Provenge III 期关键性注册临床试验在药物临床试验登记与信息公示平台的正式公示，临床试验将于近期启动！

助力标准建立 | 丹瑞中国献智“细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证”

丹瑞中国深度参与《细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求》团体标准起草，并成为首批执行单位之一

志愿同心共战“疫” | 丹瑞人的逆行

近日，面对上海新冠病毒疫情反复，核酸样本检测需求增大，各方力量都在全力提升核酸检测能力，力争以最快的速度出结果。丹瑞中国作为扎根上海的生物医药企业，迅速抽调精兵强将，组成了一支9人的志愿者队伍，前往检测服务点——解码生物检验所，支援检验机构24小时不间断运转，与上海人民共克时艰。

医药巨头美国丹瑞与Shoreline达成联盟，加速细胞疗法未来应用

据美国BusinessWire商业信息网最新消息，美国时间11月4日，美国丹瑞生物制药有限公司（Dendreon）和Shoreline生物科技有限公司宣布双方在工艺开发、质量控制和细胞生产等领域结成联盟，共同推进诱导多能干细胞（iPSC）细胞疗法的未来应用。

感恩节记事 | Provenge（普列威）中国首例患者回输成功！

2020年11月26日，位于浦东新区的上海国际医学中心发生了一件令人欢欣鼓舞的大事：Provenge（普列威）中国首例患者回输成功！

更上一层楼 | 丹瑞中国扩增办公区落成暨入驻上海张江两周年庆典！

2020年11月11日，上海丹瑞生物医药科技有限公司（以下简称：丹瑞中国）扩增三楼新办公区启用剪彩仪式如期进行，这一天也是丹瑞中国正式入驻上海张江的两周年纪念日，丹瑞全体成员在新落成的办公区一同欢庆。

普列威临床试验研究者会在沪召开

2020年11月8日下午，“Sipuleucel-T注射液（普列威，Provenge）治疗mCRPC患者安全性研究”研究者会正式在上海召开，会议采用现场加线上的形式，与各研究中心的专家深入探讨交流。

研究发布 | 全球最大细胞治疗真实世界研究表明：普列威可使患者有更好的生存获益

Provenge联合新型抗雄类药物治疗与仅用新型抗雄类药物相比，可使mCRPC患者OS延长14.5个月，死亡风险降低41%；联合使用时，一线使用Provenge较二线可延长患者OS 14个月，死亡风险降低44%。

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