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共同探讨细胞与基因治疗的热点话题
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近日，Provenge（Sipuleucel-T）的真实世界研究数据，得到了ASCO的认可：
2020年11月10日，ASCO Cancer in the News, Research Advances发布，“一项涉及6000多名参与者的回顾性观察性研究的新数据显示，接受Provenge（Sipuleucel-T）的晚期前列腺癌男性患者的总生存期显著延长。”
数据显示Provenge（Sipuleucel-T）可能延长晚期前列腺癌男性患者的生存期，Medscape (11/9, Nelson, Subscription Publication)报告，“普列威是第一个也是唯一一个晚期癌症的免疫治疗产品，自10年前上市以来，尚未在临床上广泛使用，此后上市的两种药物-雄激素受体信号通路抑制剂(ASPI)醋酸阿比特龙(Zytiga)和恩杂鲁胺(Xtandi)使得普列威黯然失色。”然而，“一项涉及6000多名参与者的回顾性观察性研究的新数据显示，接受普列威的晚期前列腺癌男性患者的总生存期显著延长。”具体数据为：“普列威的中位总生存期为34.9个月，而一线治疗中接受ASPI治疗的男性的中位总生存期为21.0个月。”研究结果2020年9月首次发表在Advances in Therapy杂志上。
ASCO 报道链接：https://mailview.bulletinhealthcare.com/mailview.aspx
Medscape报道链接：https://www.medscape.com/viewarticle/940590
Provenge
Provenge，是首个被FDA批准上市的前列腺癌细胞免疫治疗药物，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，开创了前列腺癌免疫治疗的新时代。目前丹瑞正积极推动Provenge在中国上市，已于今年正式进入临床试验阶段。
